Sú choroby, ktoré sa prenáša z generácie na generáciu a často prejavuje narodenia. Preto sú tieto choroby sa nazývajú - dedičná. Najznámejšie dedičné ochorenia možno pripísať hemofília, fenylketonúria, Downov syndróm, a ďalšie. Vývoj genetických chorôb spôsobených mutáciami v ľudských génov. Tieto mutácie sa môžu objaviť medzi chromozómami a na hlbšej úrovni - gény.

Každé dieťa je vždy poslal dva gény, jeden od otca, ďalší z matky. Všetky ľudské gény na povahe jeho prejavov sa delí na dominantné a recesívne. Prvý z nich inhibovať tieto, pretože sú tzv. Ak je by byť obaja gény "pacient", dieťa zdedí ochorenie jednoznačne, bez ohľadu na to, ako je prenášaná genómu: dominantný alebo recesívny. Ak dedičná choroba utrpel iba jeden z rodičov, je riziko dieťaťa choroby sa veľmi líši - od nuly na sto percent: to všetko závisí na dominanciu abnormálne gén, rovnako ako súbor dedičné manžela (alebo manželky). Ale aj v prípade, že "bolestivé" recesívny gén a majú manžela nemajú tento gén, ochorenie môže ešte dôjsť v niektorom z nasledujúcich generáciách, ak pri hnojení spĺňať ako chromozomálne oblasti nesúci rovnaké dedičné patológiu.

Štúdium dedičných chorôb bol konkrétny zdravotný veda - genetika. Pred genetikov čelí náročná úloha: nielen študovať genetické choroby a liečiť pacienta, ale tiež ak je to možné, aby sa zabránilo akejkoľvek nebezpečenstvu ochorenia. V tejto fáze, môžete buď liečiť osobu, alebo zmierniť príznaky dedičné ochorenie, ale odstrániť príčinu choroby, tj chromozomálne alebo mutácie génu ešte nie je možné.

V súčasnej dobe, keď je predispozície k dedičné anomálie paru pri plánovaní dieťaťa nutne smerujúce do genetického poradenstva. Kto je najčastejší spôsob prevencie dedičných chorôb. Genetik skúma podrobne históriu choroby, rodina pôvod je, a potom odporúča, aby páry podrobili testom na určenie prítomnosti chromozomálnych mutácií. Po podrobná analýza všetkých zachytených látok lekári dáva svoje odporúčania: ako sa pripraviť na tehotenstvo, čo môže a nemôže byť tehotná žena, čo výskum a ako často by ste mali užívať. Napríklad jedna metóda genetickej analýzy je amniocentéza. Táto metóda umožňuje analyzovať embryo buniek z plodovej vody Plodová voda - ako dôležité sú pre zdravie žien a detí?, Aby bolo možné vopred vedieť, či dieťa narodí zdravé.

Je však dôležité vedieť, že stav životného prostredia má tiež určitý vplyv na riziko dedičných chorôb. Preto musí nastávajúca matka poskytuje čistý vzduch, dobrú vodu a kvalitné výrobky. Samozrejme, že riziko, že dieťa s genetickou abnormalitou zvyšuje fajčenie rodičov a užívanie alkoholu a drog.

Nie je žiadnym tajomstvom, že každý deň sme sa stretávajú s rôznymi chemickými produktmi: organických prísad používaných v potravinárskom priemysle, kozmetické, farmaceutické a ďalších oblastiach hospodárskej činnosti. Medzi tejto odrody nie sú nezvyčajné, a tie zlúčeniny, ktoré sú schopné spôsobiť mutácie.

Niekedy dedičných chorôb zamieňať s vrodeným pomocou týchto termínov zamieňajú. Ale patológie, ktorá sa vyskytuje pri narodení nie je vždy dedičná. To môže byť spôsobené tým, žiadny vplyv na plod, vrátane infekčných agens alebo prijatie nebezpečné pre plod drog.

Samostatne izolované ochorenie s genetickou predispozíciou. Medzi najznámejšie diabetes Diabetes mellitusAteroskleróza Ateroskleróza - keď problémy s cievamiObezita, bronchiálna astma, niektoré formy rakoviny a alergických ochorení. Na vývoji týchto ochorení vplyv nielen na "zlé", sady chromozómov a životného prostredia, ale aj niektoré ďalšie faktory: životný štýl, strava, neuro-emocionálny stav a ďalšie.

Zhigulev Andrew